Defibrilador Cardiaco Guidant defectuoso

Los defibriladores cardiacos Guidant son artefactos médicos que se implantan en el corazón. El defibrilador cardiaco Guidant proporciona un shock eléctrico pequeño al corazón para mantenerlo en su propio ritmo.

El 17 de Junio de 2005, Guidant revocó cerca de 50.000 defibriladores. Luego el 24 de Junio de 2005, Guidant revocó otros 46.000 porque también eran potencialmente defectuosos.

El defecto encontrado en este tipo de defibriladores puede causar un cambio magnético que hace que quede trancado en una posición en la que puede agotar la carga de la batería más rápido de lo esperado, e interferir con la habilidad del defibrilador del corazón de corregir taquicardias ventriculares o atriales.

Aunque no está claro cuantos pacientes tienen implantados los artefactos médicos defectuosos, Guidant ha hecho una llamada a la gente que tiene los siguientes defibriladores defectuosos o potencialmente defectuosos:

  • Ventak Prizm 2 DR (modelo 1861)
  • Ventak Prizm AVT
  • Contak Renewal (modelo H135)
  • Contak Renewal 2 (modelo H155)
  • Contak Renewal 3
  • Contak Renewal 4
  • Viality AVT
  • Renewal AVT
  • Renewal 3 AVT
  • Renewal 4 AVT
  • Renewal RF

También Guidant ha hecho público avisos por numerosos defibriladores cardiacos. Ya ha habido numerosas fallas de defibriladores cardiacos Guidant y también muertes asociadas con defibriladores cardiacos defectuosos. Si usted tiene un defibrilador cardiaco Guidant, puede tener derecho a recibir una compensación por las perdidas que ha sufrido, incluyendo:

  • Dolor y sufrimiento
  • Costos médicos adicionales
  • Incapacidad permanente
  • Perdidas de salarios
  • Perdida de empleo
  • Angustia mental

Póngase en contacto con uno de los abogados con experiencia en casos relacionados con productos defectuosos de las Oficinas Legales de Michael A. DeMayo, L.L.P. si tiene un defibrilador Guidant y quisiera presentar una demanda. Va a ser un placer para nosotros hacerle una cita para su consulta inicial gratis.