Síndrome de Stevens Johnson SJS

El síndrome de Stevens Johnson (SJS por sus siglas en ingles) es una enfermedad exfoliante de la piel que casi siempre es causada por una reacción adversa a un médicamento prescripto. Se ha conectado a SJS con médicamentos no esteroide anti inflamatorios (NSAID por sus siglas en ingles) como Bextra, Vioxx, y Celebrex.

Salpullidos, llagas, y piel que se está pelando y que parecen quemaduras caracterizan a SJS, y resulta en la perdida de la piel. Si la condición persiste sin tratamiento, puede transformarse en una condición de la piel mas seria llamada necrolysis epidérmica tóxica (TEN por sus siglas en ingles). También SJS puede ser fatal dependiendo de la cantidad de piel perdida.

También está la posibilidad de infección conectada con SJS. La gente que sufre de SJS también sufre de llagas alrededor de las áreas mucosas como la nariz, boca, vagina u ojos, pero también se pueden caer grandes pedazos de piel.

Si ocurre una infección, puede llevar a sepsis o bacteriemia que son infecciones mortales del cuerpo o la sangre. Mientras es posible contagiarse SJS de fuentes exteriores como infecciones bacteriales o médicamentos de venta libre, SJS casi siempre ocurre como resultado de una reacción adversa contra un médicamento.

Hasta recientemente, los médicamentos conteniendo NSAID no tenían etiquetas apropiadas de aviso informando a los usuarios del riesgo de SJS. Ahora, la FDA (siglas en ingles de la Administración de Médicamentos y Alimentos) ha expresado que el aviso de peligro de “caja negra” (la etiqueta más poderosa posible) debe listar los efectos secundarios serios que ocurren por tomar un NSAID, incluyendo el síndrome de Stevens Johnson.

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