Lotronex


Lotronex fue desarrollado por GlaxoSmithKline para ayudar a las mujeres con el síndrome de intestinos delicados. El FDA (siglas en ingles por la Administración de Médicamentos y Comida) aprobó su uso en el año 2000.

Lotronex trabaja disminuyendo la velocidad de la digestión en el sistema gastrointestinal. Haciendo esto, se ha encontrado que Lotronex causa serios efectos secundarios, e inclusive la muerte. Estos efectos secundarios incluyen:

  • Colitis isquemia
  • Constipación severa
  • Muerte
  • Complicaciones digestivas

En algunos casos, los pacientes que usan Lotronex han sufrido complicaciones y efectos secundarios tan severos que necesitaron transfusiones de sangre y/o la remoción de parte de los intestinos. Lotronex se sacó del mercado en el año 2000 como resultado de las conexiones a estos efectos secundarios serios.

Pero, Lotronex ha sido aprobado de nuevo bajo un programa de administración muy restringida. Lotronex ahora se prescribe solamente en circunstancias muy especiales a mujeres que sufren del síndrome de intestinos delicados muy serio.

Si usted o un ser querido ha sufrido cualquier condición médica seria a raíz de tomar Lotronex, póngase en contacto con los abogados con experiencia en casos de drogas peligrosas de las Oficinas Legales de Michael A. DeMayo, L.L.P. para hacer una cita para una consulta inicial gratis.

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